Der Green-Spring SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 4-in-1 mit vorgefüllter Pufferlösung kombiniert 4 Abstrich-Proben in einem! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum) oder die Speichel (Lolly-Testmethode)
- EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023)
- BfArM-gelistet AT417/20 (erstattungsfähig)
- Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Institut
- EU-RAT Liste
- PEI Evaluierung 05.05.2022 (86%)
- Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen!
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Probenentnahme:
– Speichel (Lolly-Methode)
– Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
– Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
– Oropharyngealabstrich (Rachen)
- Vorgefüllte Pufferlösung
- Sensitivität: 91,88%
- Spezifität: 100%
- Genauigkeit: 95,64%
- Einfach anzuwenden
- Schnelle und zuverlässige Ergebnisse in nur 15 Minuten
- Sehr empfindlich bei hoher Viruslast
- PZN: 17394138
- Verwendbar bis: 10.2024
Zertifikate | Prüfberichte | Downloads
BfArM gelistet: Download
Paul-Ehrlich-Institut: Download
Gebrauchsanweisung: Download
Stellungnahme Covid-19 Mutationen: Download
Stellungnahme Covid-19 Mutationen 07.09.2023: Download
Produktdatenblatt: Download
Verwendungszweck
Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Verwendung des Tests nur durch geschultes medizinisches Personal.
Lagerung
Die Tests im versiegelten Folienbeutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 30 °C) lagern. Der Test ist bis zu dem aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassetten müssen bis zur Verwendung in dem versiegelten Folienbeutel aufbewahrt werden. Nicht Einfrieren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Sonne, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Achtung!
Beim dem Antigen-Schnelltest von Green-Spring handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem Antikörper im Testlinienbereich.
Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie im Testlinienbereich. Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat.
Elke Schweinsteiger –
für mich der Beste immer zum Besten Preis Danke liebes Brosis Team