Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Laien-Schnelltest, Colloidal Gold – XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5

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Verpackungseinheit (VPE): 1 Test | 5 Test (Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Laien-Schnelltest)
Mindestabnahme: 10 VPE
Versandeinheit (VE): bis 500 Tests | 200 VPE ( 1000 Tests) = 5,90€


Lvtang Biotechnology SARS-CoV-2 Antigen Laien-Schnelltest, Colloidal Gold Method mit Vorgefüllte Pufferlösung (Nasenabstrich) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Erklärung vom Hersteller sowohl die Omikron Variante als auch die neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 26.07.2023)
  • CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
  • Nachweis von Covid-19 Mutationen (Stellungnahme)
  • ClimatePartner zertifiziert
  • Probenentnahme:
    – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Klinische Sensitivität: 95,5%
  • Klinische Spezifität: 98,7%
  • Genauigkeit: 97,8%
  • Nachweis mutierter Viren:
    – Alpha B.1.1.7 September 2020
    – Beta B.1.351 Mai 2020
    – Gamma P.1 November 2020
    – Delta B.1.617.2 Oktober 2020
    – Omikron B.1.1.529 November 2021
    – Omikron Variante BA.2.75  Juli 2022
    Neue Coronavirus-Subvariante BQ.1.1 | XBB.1.5 | CH.1.1 | EG5
  • Einfach durchzuführen
  • Weder Labor noch weitere Materialien notwendig
  • Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten
  • Verwendbar bis 18-09-2024

Zusätzliche Information

Gewicht 0,020 kg
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1 Test, 5 Tests

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Zertifikate | Prüfberichte | Downloads

CE2934 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen : Download
Klinischer Bericht inkl. Omikron Mutation: Download
Klinischer Bericht inkl. Omikron Mutation (Übersetz mit DeepL): Download
ICS In.Vent Klinischer Bericht  : Download
Gebrauchsanweisung: Download
Mutationen-Statement: Download

ACHTUNG:

ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

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